پژوهشگران ایرانی موفق به شناسایی بیش از ۱۰ ژن جدید موثر در عقب‌ماندگی ذهنی شدند

محققان مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی با بررسی علل ژنتیکی موثردر بروز عقب‌ماندگی ذهنی، ۱۰ جایگاه ژنی جدید را در بیماران ایرانی شناسایی کردند.



دکتر« حسین نجم آبادی» رییس مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی با اعلام این مطلب به خبرنگار «پژوهشی» خبرگزاری دانشجویان ایران(ایسنا) واحد علوم پزشکی ایران گفت: از آنجا که عقب‌ماندگی ذهنی شایع‌ترین بیماری ژنتیکی در کشور است، محققان مرکز بر آن شدند تا بررسی‌های بیشتری را برروی علل ژنتیکی این بیماری در بیماران ایرانی انجام دهند.



وی با بیان این که پیش بینی می‌شود بین دو تا سه درصد جمعیت جامعه را بیماران دچار عقب‌ماندگی ذهنی تشکیل می‌دهند، بیماری عقب‌ماندگی ذهنی را به دو نوع سندرمی و غیرسندرمی طبقه بندی و تصریح کرد: در نوع سندرمی، علائم بیماری عقب ماندگی ذهنی از بدو تولد نمایان می‌شود اما در نوع غیر سندرمی علائم بیماری با گذشت چند سال ظاهر خواهد شد که در ۷۰ درصد این بیماران، عقب ماندگی ذهنی زیر سن ۳۰ سالگی قابل شناسایی است.



رییس مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی در پایان ابراز امیدواری کرد با اتمام طرح تحقیقاتی بیماری عقب ماندگی ذهنی در این مرکز بتوان اطلاعات مفیدی را جهت درمان و پیشگیری موثرتر بیماری عقب ماندگی ذهنی در اختیار متخصصان و مشاوران ژنتیک کشور قرار داد.